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永利地産(chǎn)髮(fà)展（00864）髮佈(bù)公告，第1號(hào)普通決(jué)議(yì)案在股(gu)東(dōng)特彆(biè)大會(huì)上通過(guò)后，2025年購(gòu)股權(quán)計(jì)劃(huà)已穫(huò)股東批準及採(cǎi)納(nà)，此(ci)鬚(xū)受限于香港聯(lián)郃(hé)交易所有限公司上市委員(yuán)會批準囙(yīn)購股權計(ji)劃項(xiàng)下的2025年購股權穫行使而將(jiāng)予髮行(xing)的股份上市及買(mǎi)賣(mài)。
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临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发(fa)酵，国产(chan)创新药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年(nian)会中国(guo)创新药企(qi)73项(xiang)研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进(jin)展(zhan)生存(cun)期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为(wei)年内第(di)4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市(shi)场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非(fei)个股(gu)推荐。）
李春临表示，**中央办公厅、国务(wu)院办公厅公开发布《意见》是支持深圳建设中国特色社会主义(yi)先行示范区的重大举措，是2020年印发的深(shen)圳综合改革试点(dian)实施方案的(de)升级版，也是我国坚定不移深化改革开放的重要(yao)宣示。
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2025年(nian)6月，中(zhong)国汽车(che)行业与家(jia)居行(xing)业呈现出截然不同的景象。一边是车企(qi)集体承诺将供应(ying)商支付账期缩短至60天内(nei)，以优化供应链生态；另一(yi)边，家居行业却因多家企业卷款跑路而陷入信任危机。
