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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新(xin)药(yao)企73项研究入(ru)选口头报告（历史新(xin)高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临(lin)床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场(chang)空间(jian)超50亿美元。上述(shu)数据进(jin)一步验(yan)证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个(ge)股推荐。）
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假设发售量调整权及超额配(pei)股权未获行使，经扣除包销佣金及(ji)公司就全球发售应付的其他(ta)估计发售开支后(hou)且假设发售价为每股21.87港元(yuan)（即指示性发售价范围21.21港元至22.53港(gang)元(yuan)的中位数(shu)），公司计将收取全球发售所得款项净额约77.41亿港元（76亿港元至81亿港元(yuan)）。公司拟将全球发(fa)售所(suo)得款(kuan)项用作以下用途(tu)：
