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噹(dāng)前(qian)，國(guó)(guo)內(nèi)(nei)從(cóng)事AI研髮(fà)及服務(wù)的(de)企業(yè)主要分爲(wèi)(wei)三(san)類(lèi)(lei)企業：第一類，既有大糢(mó)型又有雲(yún)服(fu)務(wu)的公司，如阿裏(lǐ)巴巴、騰(téng)(teng)訊(xùn)、百度、字(zi)節(jié)跳動(dòng)等，他們(men)原本的數(shù)據(jù)量很大，訓(xùn)練(liàn)齣(chū)來(lái)的糢型數據輸(shū)入量相(xiang)對(duì)(dui)較(jiào)大，理解(jie)能力也相對較(jiao)好。
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新(xin)药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗(kang)领域占(zhan)比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个(ge)月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定(ding)，用于胃癌(ai)二线(xian)治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交中(zhong)美双(shuang)报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药(yao)的全(quan)球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
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