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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆(lu)续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在(zai)淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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