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研究显示患者复发率为32%👛🩱，且未出现BTK或PLCG2耐药突变🩱🍊。未观察到新的安全性信号。强生强调💕，作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准。
2025第十七届轩辕汽车蓝皮书论坛于2025年6月13日-15日在广州举行。奇瑞汽车股份有限公司执行副总裁李学用透露👙🩲，要求工程师加用户微信💕，了解他们的真正需求💛🥥🍄。
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新药突破(po)性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中国创新药企73项(xiang)研究入选口头(tou)报告（历史(shi)新高(gao)），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数(shu)据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法(fa)在(zai)肝(gan)癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现(xian)有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布(bu)其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到(dao)主要(yao)终点(dian)，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进(jin)一(yi)步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示(shi)：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）
对于被终止上市的原因，公告(gao)称，因*ST工智2023年度财务(wu)会计报告被(bei)出具无法表示意见的(de)审计报告，公司股票交易自2024年5月6日起被实施退市风险警示。
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中央气象台13日10时预计，“蝴蝶(die)”将于14日中午前后在广东徐闻到(dao)广西北海一(yi)带沿海登陆（强(qiang)热带风暴级，10-11级，25-30米(mi)/秒），登陆后转向东北(bei)方向移动。
