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临床进展层面,ASCO会(hui)后(hou)数据持续发(fa)酵,国产创新药突破(po)性成果验证(zheng),ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域(yu)占比近50%,年会闭(bi)幕(mu)后(hou),多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位(wei)数无进展生存期)达10.2个月(yue),较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼(ni)在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓(huan)解率(lv)(ORR)78%,显著优于(yu)同类进口产品。此外,荣昌(chang)生物(wu)宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定,用于胃癌二线(xian)治疗(liao),成为年内第4款(kuan)获此认定的国产(chan)ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床(chuang)达(da)到主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力,推动板(ban)块估值修复。(风(feng)险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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