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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产(chan)创新药(yao)突破性(xing)成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催(cui)化。2025年(nian)ASCO年会中(zhong)国创(chuang)新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物(wu)维迪西(xi)妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内(nei)第4款获此认定的(de)国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计(ji)划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力(li)，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）
