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不過(guò)，也(ye)有(you)蹟(jī)象顯(xiǎn)示部分消費(fèi)者對(duì)(dui)産(chǎn)(chan)品信心不足。在“閑(xián)魚(yú)”二(er)手平檯(tái)上，已有大量全新未拆(chai)封的麥(mài)(mai)角硫囙(yīn)膠(jiāo)(jiao)囊産品(pin)被轉售，價(jià)格從(cóng)799元到1499元不等，且賣(mài)傢(jiā)IP多顯示位于科(ke)倫(lún)總部所在地成(cheng)都。巨子生物在严正声明中称🩲🩲👡💌，有关“可复美”未添加重组胶原蛋白的争议👜👛💌，5月30日公司收到了来自“大嘴博士”所用检测机构的道歉声明💌，该机构明确表示“我司对此做法不仅不予认同，更从未做出任何形式的授权”，并严令要求“大嘴博士”“立即停止使用及转发该《测试报告》的行为，以避免对社会公众产生更严重的误导。”
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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆(lu)续(xu)披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠(zhu)单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无(wu)进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂(ji)泽布替(ti)尼在淋(lin)巴瘤适应(ying)症中实现(xian)总缓(huan)解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃(wei)癌二线治疗，成为(wei)年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内(nei)提交中(zhong)美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证(zheng)国产(chan)创(chuang)新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基(ji)本面(mian)说明，非个股推荐。）
