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2022年12月29日💕👘😠🎒，汪辉文先生因个人原因辞去董事职务，“公司董事会对汪辉文先生任职期间为公司所做出的贡献表示衷心的感谢👿🍒！”
欧康维(wei)视生物(wu)-B发布公告，集团针对老视适应症的自主研发产品OT 802（盐酸毛果芸香硷滴眼液）III期临床试验授权近日获得中华(hua)人民共和国（中国(guo)）国家药品(pin)监督管理局药品审评中心批准，可开展一项随机(ji)、双盲、安(an)慰剂对照、平行组、多(duo)中心临床试验。老(lao)视疗(liao)法市场蕴藏巨大的商业潜力，尤其是(shi)在中国，因为中国迄今(jin)并(bing)无批准商业用(yong)途的(de)药物疗法。此次取得OT-802 III期临床(chuang)试验授权，体现了集团的(de)研究和(he)开发(fa)能力，并突出当前的老视疗法市场未获满足，具备可观潜力。
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6月13日消息，港股生物医药股集体拉升，药明生物涨超5%，泰格医(yi)药涨超3%，药明康德、药明合联涨超2%，百济神州涨超1%。
今年2月👘，历经5轮挂牌拍卖，新疆前海联合基金30%股权才迎来最终买家💯🩲。从2024年3月4日首次拍卖至拍卖落槌，前海联合基金30%股份的拍卖经历了四次流拍🥥🍅💝🍓。在2024年8月下旬的第三次拍卖中，上述股权曾由前海联合基金第二大股东粤商物流拍下，但最终交易未履行。
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估💓。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🥭😠🍏👗。）
