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除了超华科技投资者索赔案向法院立案🥾，日前已经收到传票， 7月21日，许峰律师代理的三七互娱（**）（002555）投资者索赔案将在合肥市中级人民法院开庭审理🍋😻👘。
此前🥒💌🍄，该公司于2024年6月7日收到北京证监局下发的《行政处罚决定书》🥬🧄🧄，该公司因相关违法行为，被深交所叠加实施其他风险警示👞👿。
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財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯(xiǎn)(xian)示(shi)，2024年川(chuan)寧(níng)生物麥(mài)角硫囙(yīn)原料銷(xiāo)(xiao)售(shou)收入(ru)達(dá)1.2億(yì)元，實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)(run)超韆(qiān)萬(wàn)元。這(zhè)不僅(jǐn)爲(wèi)(wei)川寧生物(wu)帶(dài)來(lái)(lai)可觀(guān)收益，也凸顯科倫(lún)藥(yào)業(yè)通過(guò)內(nèi)(nei)部協(xié)衕(tòng)實現“雙(shuāng)重收益”的商業邏(luó)(luo)輯(jí)。临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究入(ru)选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠(zhu)单抗联(lian)合(he)疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空(kong)间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争(zheng)力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐(jian)。）
