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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出(chu)审(shen)批决定,若(ruo)获批,信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进(jin)口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著(zhu)提升(sheng)市场对国(guo)产创(chuang)新药国际化能力的信心,引发同类企业(ye)的估值重(zhong)估(gu)。需(xu)注意(yi)的是,FDA 审批(pi)存在不确定性,若审批延迟或要求补充数据,可能对短期市场情绪造成波(bo)动(dong)。(风险提示(shi):个股仅供行业基本面说明,非个(ge)股推荐(jian)。)
其二,在(zai)资(zi)本市场层面,这一举措能(neng)够(gou)提高市场活力,增强国际竞争力,提高对(dui)外(wai)开放(fang)水平。粤港澳大湾区H股企业主要分布于高科技、新经济等领域,在深交所上市后(hou),能(neng)够为市场注入高成长性资产,吸引中长期资金,提(ti)升市场活跃(yue)度。同时,这些企业带来的国际资本定价逻辑、运营经验、治理(li)模式(shi)等先进理念,也将有助于更好地推动我国(guo)资本市场规则与国际接轨,增强国际影响力。
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据公司年报,*ST工智2024年营收19.36亿元,同比下滑11.51%,净利润亏损2.15亿元💓;2025年一季度营收同比暴跌75.21%🥬,亏损扩大至2849.53万元,资产负债率攀升至91%🍅🍍👝,持续经营能力存疑。公司称🍈👄,受ST影响导致银行授信下降、接单放缓🧡🩲,进一步加剧业绩恶化💖🥦🍌。
欧康维视生物(wu)-B发布公(gong)告,集团针对老视适应症的自主(zhu)研发产品OT 802(盐酸毛果芸香硷滴眼液(ye))III期临床(chuang)试验授权近日获得(de)中华人民共(gong)和国(guo)(中国)国家药品监督管理局药品(pin)审(shen)评中心批(pi)准,可开展一项随机(ji)、双盲、安慰剂(ji)对照、平行组、多中心(xin)临床(chuang)试(shi)验。老视疗法市场蕴藏巨(ju)大的商业潜力,尤其是(shi)在中国,因为中国迄今并无批准商业用(yong)途的(de)药物疗法。此次(ci)取(qu)得OT-802 III期临(lin)床试(shi)验(yan)授权,体现了集团的研究和开(kai)发能力,并突出当(dang)前的老视疗法市(shi)场未获满足,具备可观潜力。
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美国总统唐纳德·特(te)朗普表示(shi),他(ta)打算在未来一到两周内对贸易伙伴设定单边关税税率,这一言论打击了市场对风险资产(chan)的(de)兴趣,令油(you)价承压。