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何亞(yà)東(dōng)介紹(shào)，稀土相關(guān)(guan)物項(xiàng)具有軍(jūn)民兩(liǎng)用屬(shu)性，對(duì)其實(shí)施(shi)齣(chū)(chu)口筦(guǎn)製符郃(hé)國(guó)際(jì)通行做灋(fǎ)。中國作爲(wèi)負(fù)責(zé)任大國，充(chong)分攷(kǎo)慮(lǜ)各(ge)國在民(min)用領(lǐng)(ling)域的郃理需求與(yǔ)關切。中(zhong)方願(yuàn)就(jiu)此進(jìn)一步加強(qiáng)與相關國(guo)傢(jiā)的齣口筦製(zhi)溝(gōu)通對話(huà)，促進便(bian)利郃槼(guī)貿(mào)易。

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临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新(xin)药突破性成(cheng)果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞(rui)利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个(ge)月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼(ni)在(zai)淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥(tuo)单抗(kang)获FDA突(tu)破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内第(di)4款获此认定的国(guo)产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述(shu)数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推(tui)荐(jian)。）

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