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短期行业动态层面💖，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定👘💛，若获批🥭🍌，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断👞🧄，标志中国创新药国际化进入新阶段👢👜🧄🥭。若审批通过🥿👅👄👙，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心👅🍓🩰🩲，引发同类企业的估值重估🍌🍍。需注意的是🥬🩰🧄，FDA 审批存在不确定性🥭，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动🧄💋🍎。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
其二，在资本市场层面，这一举措能够提高市场活力，增强国际竞争(zheng)力，提高对外开放(fang)水平(ping)。粤港澳大湾(wan)区H股企业主要分布于高科技、新(xin)经(jing)济等领域，在深交所上市后，能(neng)够为市(shi)场注(zhu)入高成长性资产，吸引中长期(qi)资金，提升(sheng)市场(chang)活跃(yue)度。同时，这些企业带来的国际资本定价逻辑、运营经验、治理模式等(deng)先进理念，也将有助于更好地推(tui)动我(wo)国资本市场规(gui)则与国际接轨，增强国际影响力。
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据公司年报，*ST工智2024年营收19.36亿元🥒，同比下滑11.51%，净利润亏损2.15亿元；2025年一季度营收同比暴跌75.21%，亏损扩大至2849.53万元，资产负债率攀升至91%，持续经营能力存疑。公司称，受ST影响导致银行授信下降、接单放缓，进一步加剧业绩恶化。
欧康维视生物-B发布公告，集团针对老视适(shi)应(ying)症的自(zi)主研(yan)发产品OT 802（盐酸毛果芸(yun)香硷滴眼(yan)液）III期临床试验授权近日获得中华人民共和国（中国）国(guo)家药品监督管理局药品审评中心批准，可开展一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床试验(yan)。老视疗法市场蕴藏巨大的商业潜(qian)力，尤其是在中国，因为中国迄今并无批准商(shang)业用途的(de)药物疗法(fa)。此次取得OT-802 III期(qi)临床试(shi)验授权，体(ti)现了集团的研究和开发能力，并突出当前的老视疗法市场未获满足，具备可观潜力(li)。
