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临床(chuang)进展层面,ASCO会后数据持续(xu)发酵,国产(chan)创新药突破性成果验(yan)证,ADC与双(shuang)抗(kang)领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报(bao)告(历(li)史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会(hui)闭(bi)幕后,多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡(ka)瑞(rui)利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显(xian)示(shi)mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替(ti)尼(ni)在(zai)淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率(lv)(ORR)78%,显著(zhu)优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第(di)4款获此认定的国(guo)产ADC;康方生物双(shuang)抗AK112(PD-1/VEGF)三期临(lin)床达到主要(yao)终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国(guo)产创新药(yao)的全球竞争力,推动板块(kuai)估值修复。(风险(xian)提示:个股仅供(gong)行业基本面说明,非个股推荐。)
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此(ci)外,由于今年熱(rè)(re)帶(dài)輻(fú)郃(hé)帶位寘偏(pian)南、北迻(yí)緩(huǎn)慢,南海夏季風(fēng)爆髮(fà)的時(shí)間(jiān)又(you)較(jiào)常年偏晚,這(zhè)使得(de)檯(tái)風生(sheng)成所(suo)需的(de)低層(céng)輻郃條(tiáo)件較差,緻使檯風生成時(shi)間較晚。佰泽医疗是次IPO,募(mu)资净(jing)额约(yue)6.24亿港元(按发售价范围中位数计(ji)):约35.7%用于持(chi)续强化集团的肿(zhong)瘤全周(zhou)期医疗服务;约30.6%用于在有适当机会出现时在新市场收购医院(yuan);约15.3%用于(yu)扩展集团的(de)医院管理(li)业务;约10.2%用于升级集(ji)团的信息技术基础设施及/或系统,以(yi)提升集团的医疗服务提供能力以及运(yun)营及管理效率;约8.1%用作营运资金及其他(ta)一般(ban)企业用(yong)途。
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