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临床(chuang)进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗领域(yu)迎(ying)来(lai)密(mi)集催化。2025年(nian)ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告(历史新高),ADC和双(shuang)抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示(shi)mPFS(中位数无进展生存期)达(da)10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总(zong)缓(huan)解(jie)率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外(wai),荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临(lin)床达到主(zhu)要终点(dian),计划年内提交中美双报,潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验(yan)证国产(chan)创新药的全(quan)球竞争(zheng)力,推(tui)动板块估(gu)值修复。(风险提示:个股(gu)仅供行业基本(ben)面说明(ming),非个股推荐。)