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截至最后实际(ji)可行日期，邓伟明夫(fu)妇合共持有已发(fa)行股份总数(shu)的约56.37%。其中包括邓伟明直接持有的约3.16%权益、由(you)中伟控股间接(jie)持有的约51.39%权益，以及由弘新成(cheng)达（间接持(chi)有的约1.82%权益。而(er)根据(ju)持股比例，过(guo)去三年(nian)时间，实控(kong)人夫妇可通过分红获得7.3亿元的资金(jin)收益(yi)。
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ST金一在公告中表示，公司已就行政处罚决定所涉事项对相应年度财务会计报告进行追溯重述🍉🩰🍆😻，且公司已就行政处罚决定所涉事项对相应年度财务会计报告进行追溯重述，公司关于撤销其他风险警示的申请已获得深交所审核同意👢💯🤍👅。
2022年11月16日，李明高先生(sheng)因个人原因辞去独立董事职(zhi)务，“公司董事(shi)会对李明高先生任职期间为公司所做出(chu)的贡献表示衷心(xin)的感谢！”
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新(xin)药(yao)突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中(zhong)国(guo)创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领(ling)域占比近(jin)50%，年会(hui)闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数(shu)据细(xi)节(jie)陆续披露并(bing)获国际权(quan)威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月(yue)，较现有标(biao)准(zhun)疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类(lei)进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿(yi)美(mei)元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板(ban)块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）
