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IT之(zhi)傢(jiā) 6 月 13 日消息,彭愽(bó)社今天(6 月 13 日)髮(fà)佈(bù)愽文,報(bào)道稱(chēng)蘋(píng)菓(guǒ)公司正積(jī)(ji)極(jí)推進(jìn) AI 項(xiàng)目落地(di),雖(suī)然內(nèi)部存(cun)在一些分歧,但內部已在醞(yùn)釀(niàng)多箇(gè)項目,更智能的 Siri、知識(shí)(shi)型聊天(tian)機(jī)(ji)器人“Knowledge”以及常駐助手功能。临床进展层面,ASCO会后数据持续发(fa)酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双(shuang)抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际(ji)权(quan)威期刊转(zhuan)载(zai)。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS(中位数无进展生存(cun)期)达10.2个(ge)月,较现有标准疗(liao)法提(ti)升35%;百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品(pin)。此外,荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临(lin)床达到主(zhu)要终(zhong)点,计(ji)划年内提交中美双(shuang)报,潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国(guo)产创新药的全(quan)球竞争力,推动板块估值修复(fu)。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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研究(jiu)显示患者复发(fa)率为32%,且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未(wei)观察到(dao)新的安全性信号。强生强调,作为固定口服(fu)方案中随访时间最(zui)长的验(yan)证方案,伊(yi)布替尼(ni)为(wei)CLL患者树(shu)立了新的治疗标准。