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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪(di)利单抗将(jiang)成为(wei)首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升市场对国产创新药国际化(hua)能力的信(xin)心(xin)，引发同(tong)类企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟或要求补充数据，可能(neng)对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）