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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显(xian)示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达(da)10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解(jie)率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性(xing)疗(liao)法认定，用于(yu)胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证(zheng)国产(chan)创新药(yao)的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复(fu)。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
