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短期行业动态层面，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单(dan)抗(kang)）肺(fei)癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药(yao)国际化进入新阶段(duan)。若审批通过，可能显(xian)著提升市场对(dui)国产创(chuang)新药(yao)国际(ji)化能力的信心，引发同(tong)类企业(ye)的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充(chong)数据，可能对(dui)短期市场情绪造成波动(dong)。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）
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