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临床进展(zhan)层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年(nian)ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用(yong)于胃癌(ai)二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临(lin)床达到主要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力(li)，推(tui)动板块估值修复。（风险提示(shi)：个(ge)股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推(tui)荐。）
