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临床进展层面,ASCO会(hui)后数据持续发(fa)酵,国产创新药突破性成果验(yan)证,ADC与双(shuang)抗领(ling)域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会(hui)闭幕后,多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威(wei)期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达(da)10.2个月,较现有标准疗法(fa)提升35%;百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线(xian)治疗,成为(wei)年内第4款获此(ci)认定的国(guo)产ADC;康方(fang)生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主(zhu)要终点,计划年内提交中(zhong)美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞(jing)争力,推动板块估值修(xiu)复。(风(feng)险提示:个股仅供(gong)行业基本面说明,非个股推(tui)荐。)