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分業(yè)務(wù)來(lái)看，2023年度方正證(zheng)券投行條(tiáo)線(xiàn)創(chuàng)利2.60億(yì)元(yuan)，卻(què)在2024年齣(chū)現(xiàn)了高達(dá)(da)5.93億元的(de)虧(kuī)損(sǔn)。另據(jù)(ju)媒體(tǐ)報(bào)道，2024年方正證券股權(quán)承銷(xiāo)項(xiàng)目“顆(kē)粒無(wú)收”，股權保薦(jiàn)項目撤否率高達100%，竝(bìng)且幾(jǐ)(ji)乎(hu)沒(méi)有儲(chǔ)備(bèi)項目。“在阿尔伯(bo)塔举(ju)行的G-7峰会，包括与特(te)朗普的(de)双边会谈，很重要，”卡尼表示，“我们会花足够的时间。我们需要符合加拿大利益(yi)的(de)协议，否则(ze)我们就不会(hui)签。我们可(ke)以等。我们(men)越强，美国就越弱。”
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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突(tu)破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后(hou)，多款中国创新药临(lin)床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗(kang)联合(he)疗(liao)法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼(ni)在(zai)淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达(da)到主要终点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新药(yao)的(de)全球竞争(zheng)力(li)，推动(dong)板块估值修复。（风(feng)险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非(fei)个(ge)股推荐。）
