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欧(ou)康维视(shi)生物-B发布公告(gao)，集团针对老视适应症的自(zi)主研发产品OT 802（盐酸毛果芸香硷滴(di)眼(yan)液）III期临床试验授权近日获得中华(hua)人民共和国（中国）国家药品(pin)监督管理局药(yao)品(pin)审评中心批准，可开展一项(xiang)随机、双(shuang)盲(mang)、安慰剂对照、平行组、多中(zhong)心临床试验。老视疗法市场蕴藏巨大的商业潜(qian)力，尤其是在中国，因为中国迄今并无批准商业用途的药物(wu)疗法。此次取得OT-802 III期临(lin)床试验授权，体现了集团(tuan)的研究和开发能力，并突出当前的老视疗法市(shi)场未获满足，具备可观潜力。

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