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2024年(nian)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入19.36億(yì)元，衕(tòng)比下降11.51%；歸(guī)屬于上市公司股東(dōng)(dong)的淨(jìng)利潤(rùn)爲(wèi)虧(kuī)(kui)損(sǔn)2.15億元，衕比減(jiǎn)虧46.54%。
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一位汽(qi)车零部件企(qi)业负责人对澎湃新(xin)闻记者表示(shi)，如果真实付款(kuan)周期可以控制在60天以内，对供应商来说(shuo)无疑(yi)是有(you)利的，可以改善现金流，也能够略微提升当下过(guo)低的利润率。
周三美股终结连涨走势，标普500指数(shu)与纳斯达克综合指数三日连涨告终，但(dan)跌幅轻微。尽管当日下跌使标(biao)普500指数距历史新高稍远，但(dan)仍仅较2月末峰(feng)值低2%出(chu)头。此次回调前，5月(yue)消费者物价指数（CPI）涨幅低于预期。
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临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破(po)性(xing)成(cheng)果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝(gan)癌一(yi)线(xian)治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有(you)标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症(zheng)中(zhong)实(shi)现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内(nei)第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交(jiao)中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据(ju)进一(yi)步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本(ben)面说(shuo)明，非个股推荐(jian)。）
