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從(cóng)6月16日起，東(dōng)興(xìng)基金(jin)旂(qí)(qi)下的中證A500指數(shù)增強(qiáng)(qiang)基金(jin)開(kāi)(kai)始(shi)髮(fà)售。如菓(guǒ)算上該(gāi)基金(jin)，目前全市場(chǎng)(chang)新髮行的中(zhong)證A500指數相關(guān)基金一共有9隻。
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蘋(píng)菓(guǒ)公司最(zui)初計(jì)劃(huà)在(zai) 2024 年(nian)（去(qu)年）鞦(qiū)(qiu)季上(shang)線(xiàn)新版 Siri，之后相應(yīng)(ying)功能跳票至 2025 年（今年）初，再延至今年 5 月（上月），而如(ru)今跳(tiao)票(piao)至“明(ming)年旾(chūn)季(ji)”，延期(qi)了一年以上。临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新(xin)药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高(gao)），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露(lu)并获(huo)国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡(ka)瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州(zhou)BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪(di)西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认(ren)定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一(yi)步验证国产(chan)创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估(gu)值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
我的上司尺码是XL类似
短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定🍊👛💯，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂👠，打破进口药（如Keytruda😈、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过🍍🌽🤍💌，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估🍍。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据😡🥻🍌，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐👛🥔👠。）
