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噹(dāng)前(qian)，國(guó)內(nèi)從(cóng)(cong)事AI研(yan)髮(fà)及服務(wù)的(de)企業(yè)(ye)主要分爲(wèi)三類(lèi)(lei)企業：第一類，既有大糢(mó)型又有雲(yún)服務的公(gong)司，如阿裏(lǐ)巴巴、騰(téng)訊(xùn)、百度、字節(jié)跳動(dòng)等，他們(men)原本的數(shù)(shu)據(jù)量(liang)很大(da)，訓(xùn)練(liàn)(lian)齣(chū)來(lái)的(de)糢型(xing)數據輸(shū)入量相對(duì)較(jiào)大，理解能力也相對較好。
临床进展(zhan)层面，ASCO会后数(shu)据持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双(shuang)抗领域(yu)占比(bi)近(jin)50%，年(nian)会闭幕(mu)后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑(yi)制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优(you)于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力(li)，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个(ge)股仅(jin)供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）
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