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短期行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成(cheng)为首个成功(gong)登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国(guo)际化能力的信心，引发同类(lei)企业的估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延(yan)迟或(huo)要求补充数据，可能对(dui)短(duan)期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐(jian)。）
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