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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催(cui)化(hua)。2025年ASCO年会中(zhong)国(guo)创新药(yao)企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领(ling)域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获国际(ji)权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位(wei)数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达(da)到(dao)主要终点，计划(hua)年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步(bu)验证国(guo)产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业(ye)基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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