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临床(chuang)进展层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎(ying)来(lai)密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选(xuan)口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会(hui)闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠(zhu)单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达(da)10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实(shi)现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物(wu)维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个(ge)股(gu)仅供(gong)行业基本面(mian)说明，非个股推(tui)荐。）
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