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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据(ju)持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创(chuang)新药(yao)企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓(huan)解(jie)率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获(huo)FDA突破(po)性疗(liao)法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认(ren)定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜(qian)在市场空间(jian)超50亿(yi)美(mei)元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力(li)，推动板块(kuai)估值修复(fu)。（风险提(ti)示：个(ge)股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）
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