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特朗普對(duì)記(jì)者錶(biǎo)示:“我可以延期(qi),但認(rèn)爲(wèi)沒(méi)這(zhè)箇(gè)必要。我們(men)(men)已(yi)與(yǔ)中(zhong)國(guó)達(dá)成(cheng)重大協(xié)議(yì)(yi)。我們正與日本、韓(hán)國(guo)等許(xǔ)多國傢(jiā)談(tán)判。約(yuē)(yue)一兩(liǎng)週后我們將(jiāng)曏(xiǎng)各國髮(fà)圅(hán)闡(chǎn)明(ming)協議內(nèi)容,就像我們此前對歐(ōu)盟所做的那樣(yàng)。”新浪声明:所有会议实(shi)录均为(wei)现场(chang)速记整(zheng)理,未经演讲者审阅,新浪网登载此文出于传递更多信息(xi)之(zhi)目的,并不(bu)意味着赞同其观点或证实其(qi)描述。
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临床进展层面💕🍒👠,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证💞👜,ADC与双抗领域迎来密集催化🍆🍄🍊。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高)🩲💔,ADC和双抗领域占比近50%💘🥿🥿🍍,年会闭幕后💕🍋,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如💘🥥💟,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月😡😠,较现有标准疗法提升35%💔;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐🧅🩲🍆。)
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