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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1(信(xin)迪利(li)单抗)肺癌适应症做出审批决定,若获批,信迪利单(dan)抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志(zhi)中国创(chuang)新药国(guo)际化进入新阶段。若(ruo)审批通过,可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心,引发同类企业(ye)的估值(zhi)重估。需注意的是,FDA 审批存在不(bu)确定性,若审(shen)批延迟(chi)或要求补充数(shu)据,可能对短期市场情绪(xu)造成波动(dong)。(风险提(ti)示:个股仅供行业基本面说明,非个股(gu)推荐。)
根據(jù)GEM上(shang)市槼(guī)(gui)則(zé)第10.31(1)(b)條(tiáo),公司(si)已(yi)作齣(chū)安排,透過(guò)曏(xiǎng)獨(dú)(du)立(li)承配人(ren)提呈髮(fà)售有關(guān)未穫(huò)認(rèn)購(gòu)供(gong)股股份及除外股東(dōng)未售齣供股股份的方式(shi)齣售 177,826,992股未穫(huo)認購(gou)供股股份及除外股(gu)東未售齣供股股份,收益歸(guī)該(gāi)等以供股方式而穫要約(yuē)的股東所有。