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临床进(jin)展层(ceng)面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突(tu)破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新(xin)药(yao)企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外(wai)，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要(yao)终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述(shu)数据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块估值(zhi)修复(fu)。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明(ming)，非个股推荐(jian)。）
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