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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决(jue)定(ding)，若获批，信(xin)迪利单(dan)抗将成为首个成(cheng)功登陆美国(guo)市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升(sheng)市场对国产创新(xin)药国际(ji)化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不确(que)定性，若(ruo)审(shen)批延迟或要求补充数据，可能对(dui)短期市场情(qing)绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
当地时间(jian)2025年(nian)6月11日，美国加州，一人正在通过智能手机和笔记(ji)本电脑查看美国计划(hua)推(tui)出的500万美元居留(liu)许可(ke)“金卡”新网站。视觉中国(guo) 图
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