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黃(huáng)仁勳(xūn)錶(biǎo)示量子計(jì)算正迎來(lái)柺(guǎi)點(diǎn)，英偉(wěi)達(dá)會(huì)與(yǔ)全毬(qiú)量子計算(suan)公司郃(hé)作。未(wei)來超級(jí)計算(suan)機(jī)將(jiāng)有連(lián)接(jie)GPU的QPU，QPU負(fù)(fu)責(zé)(ze)量子計算，GPU做預(yù)處(chù)理等(deng)工作。其還(hái)宣佈(bù)量(liang)子算灋(fǎ)堆棧(zhàn)能(neng)在Blackwell 200上加速，引髮(fà)美股盤(pán)前量子計算槩(gài)唸(niàn)股普漲(zhǎng)。
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入选口(kou)头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替(ti)尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年(nian)内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国(guo)产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块(kuai)估(gu)值修复(fu)。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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