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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过(guo)，可能显著提升市场对国产(chan)创新药国际化能力的信(xin)心，引发同类(lei)企业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市(shi)场情绪造成波动。（风险(xian)提示(shi)：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股(gu)推荐。）