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短期行业动态层(ceng)面,预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1(信迪利单抗(kang))肺癌适应(ying)症做出审批决定,若获批,信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美(mei)国市(shi)场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段。若审批(pi)通(tong)过,可能显著提升市场对国产创新药国际化(hua)能力的信心,引发同类企业的估值重估。需注意的是,FDA 审批(pi)存在(zai)不确定(ding)性,若审批延迟或要求(qiu)补充数据,可能对短期(qi)市场情绪造成波动。(风险(xian)提示:个股(gu)仅供行业(ye)基本(ben)面(mian)说明,非个股推荐。)