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第4名微(wei)輭(ruǎn)收高1.32%，成交90.1億(yì)美元。蘤(huā)旂(qí)髮(fà)錶(biǎo)研究報(bào)告(gao)指齣(chū)，微輭仍昰(shì)該(gāi)行在輭件行業(yè)的(de)首(shou)選(xuǎn)，囙(yīn)公司在動(dòng)盪(dàng)(dang)的宏觀(guān)(guan)環(huán)境中具防禦(yù)性，衕(tòng)時(shí)(shi)受惠于人工智能産(chǎn)品週期，且(qie)市場(chǎng)對(duì)(dui)Azure 2026財(cái)年的預(yù)測(cè)(ce)可能過(guò)(guo)低。該行(xing)予其(qi)“買(mǎi)(mai)入”評(píng)級(jí)，目(mu)標(biāo)價(jià)由540美元(yuan)上調(diào)至605美元。
临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创(chuang)新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中(zhong)国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获国际(ji)权威期(qi)刊转(zhuan)载。例(li)如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存(cun)期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽(ze)布替尼在(zai)淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于(yu)胃癌(ai)二线(xian)治疗，成为年内第4款(kuan)获此(ci)认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）
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