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临床进展(zhan)层面，ASCO会(hui)后数据持续发(fa)酵，国(guo)产创新药突(tu)破(po)性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝(gan)癌(ai)一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞争力(li)，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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特(te)朗普对记(ji)者表示：“我可以延期，但认为没这个必要。我们已与中(zhong)国达成重大协议。我们正与(yu)日本、韩国等(deng)许多(duo)国家谈判。约一两周后我们(men)将(jiang)向各(ge)国(guo)发函阐明协议内(nei)容(rong)，就(jiu)像我们此前对欧盟所做的那样(yang)。”
