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短期(qi)行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决定，若获批，信迪利(li)单抗将成为(wei)首个成功登陆美国(guo)市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场(chang)对国产创(chuang)新药国际化能力的信心(xin)，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟(chi)或(huo)要求补充数(shu)据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
汇通财经APP讯——北京时(shi)间周五（6月13日），中东局势(shi)骤然升级，以色列宣(xuan)布对伊朗发动先发制人军事打击，目(mu)标直指伊(yi)朗核计划相(xiang)关设(she)施及军事(shi)目标。伊朗(lang)首都德黑兰传(chuan)出爆炸声，伊朗(lang)国家媒体证实其革命卫队高层(ceng)领(ling)导(dao)在袭击(ji)中丧生，核科学家与军事设施(shi)也遭受重创。与此同时，美国(guo)虽未直(zhi)接参与行动，但已进入高度戒备状态(tai)，全球原油与(yu)黄金市场因紧张局势剧(ju)烈波动。这场突如其(qi)来的冲突不仅(jin)令中东地区剑(jian)拔弩张，也引发(fa)了国际社(she)会对地区安全与全球(qiu)经济影响的广泛担忧。
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需提醒投资者的是在明知上市公司(si)被立(li)案调查的情况下仍买入股票，即便后续虚假(jia)陈述被查实(shi)，也可能因(yin)为投资决(jue)定与虚假陈述之间的交易因果关(guan)系不成立，而难以获得索赔。暂定(ding)于(yu)2025年2月26日（含当日）之前买入，并在2025年2月27日之后卖(mai)出或仍持有(you)而亏损的投资者有资格参与索赔。目前**预征集正(zheng)式开启，信息披露义务人在证券交易市场承担民(min)事赔偿责任(ren)的范(fan)围，以原告因虚假(jia)陈述而实际发(fa)生的损失为限。（江苏吴中(zhong)**入口）
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