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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗(kang))肺癌适应症做出审批(pi)决定,若(ruo)获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂(ji),打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国(guo)创新药国际化进(jin)入新阶段。若审批通过,可能显著提升(sheng)市场对国产创新药(yao)国际化能(neng)力的信心,引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是,FDA 审批存在不确(que)定(ding)性,若审批延迟或要求补充数据(ju),可(ke)能对短(duan)期(qi)市场情绪造成波动。(风险提示:个股仅(jin)供行业基本面说明,非个股推荐。)