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自从第一代 CDNA 和 RDNA 架构发布以来，AMD 通常会为特定产品添加新的 ID。第一代 CDNA 出现为 GFX908，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 系列）👞🧅👙🍅🍅。而更高的 ID 被分配给被称为 RDNA 的游戏系列💖🤬🍋。
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1月24日，澳洲(zhou)聯(lián)邦銀(yín)行與(yǔ)新華(huá)(hua)保(bao)險(xiǎn)(xian)籤(qiān)署協(xié)(xie)議(yì)，雙(shuāng)方約(yuē)定，前者以協議轉讓(ràng)方式，曏(xiǎng)后者轉讓其持有的3.3億(yì)股杭州銀行股份。此次交易(yi)每股13.095元(yuan)，總(zong)價(jià)達(dá)43.17億元。“过去四个(ge)月的通(tong)胀数据(ju)非常、非常好，”Mischler金融集团利(li)率销售和交易部门董事总经理Tony Farren表(biao)示，“美(mei)联储还(hai)能(neng)忽略(lve)这种(zhong)温和的(de)通胀数(shu)据多久？”
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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆(lu)续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单(dan)抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药(yao)的全(quan)球竞(jing)争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）
