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政策端，医保谈判(pan)预期优化(hua)，创新药支持力(li)度加码。6月11日，国家(jia)医保局发布(bu)《2024年国家医保药品目(mu)录调整工作(zuo)方案（征求意见稿）》，明确对创新药实施差异化评审规则，首次(ci)提出对"全球首创"（FIC）和"临床急需"品种给(gei)予价格保护机制，市场预期创新药谈判降(jiang)价压力(li)边际缓解。此外(wai)，6月9日国办文件(jian)提出“制定商业健康保险创新药品目录”，完善“医保(bao)+商保”多层(ceng)次支付体系，解决高价药支付难(nan)题。地方层面，上海、北京(jing)等地近期出台生物医药产业专项扶持政策，对创(chuang)新药(yao)临床试验、国(guo)际化申报给予资(zi)金补贴，进一步(bu)强化(hua)产业信心。
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新疆有色还承诺，在矿山实现正式生产经营、产生业务收益前，根据(ju)上市公司监(jian)管规则和国资监管要求，以国有资产管理部门核准或(huo)备案的评估(gu)结果为基(ji)础，在不高于(yu)承(cheng)诺人(ren)收购及培育资产的相关成(cheng)本的前提下，双(shuang)方协商确定转让价格由西部黄金优先购(gou)买相关资产。
此外，预(yu)计6月下旬2025年ESMO（欧(ou)洲肿瘤内科学会）摘要发布(bu)。ESMO 作为全球顶级肿瘤(liu)学(xue)术会议，是(shi)展(zhan)示创(chuang)新药临(lin)床数据的重要舞台，预计(ji)中(zhong)国(guo)创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝(gan)癌等高发瘤种。市场(chang)重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无(wu)进展(zhan)生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领(ling)域，荣昌(chang)生物(wu)、科伦博泰等企(qi)业将公布新一(yi)代ADC药物的临床进展，关注毒副作(zuo)用改善及疗效突破。（风(feng)险提示：个股仅(jin)供行业(ye)基本面说明，非个股(gu)推荐。）
