巨大美少女
2022年12月29日，汪辉文先生因个人原因辞去董事职务，“公司董事(shi)会对汪辉文先生任职(zhi)期间为公(gong)司所做(zuo)出的贡献表示衷(zhong)心(xin)的感谢！”
欧康维视生物-B发布公告，集团针(zhen)对老视适应症(zheng)的(de)自主研发产(chan)品OT 802（盐酸毛果芸香硷(jian)滴眼(yan)液）III期临床试验授权近日获(huo)得中华人民共和国（中(zhong)国）国家药品监督管理局药品审评中(zhong)心批(pi)准，可开展一项(xiang)随机、双盲(mang)、安慰剂对照、平行组、多中心临床(chuang)试验。老视疗法市场蕴藏巨大(da)的商业潜力(li)，尤其是(shi)在中国，因为中国迄今(jin)并无(wu)批准商业用途的药物疗法。此次取得OT-802 III期临床试验(yan)授权，体现了(le)集团的研究和(he)开发能力，并突出当前的老(lao)视疗法市场未获满足，具备可观潜(qian)力。
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6月13日消息，港股生物医药股集体拉升，药(yao)明生(sheng)物涨超5%，泰格医药涨(zhang)超3%，药明康德、药(yao)明合联涨超2%，百济神州涨超(chao)1%。
今年2月🍅🎒🧅，历经5轮挂牌拍卖🍅，新疆前海联合基金30%股权才迎来最终买家🥕🥬💗👡。从2024年3月4日首次拍卖至拍卖落槌，前海联合基金30%股份的拍卖经历了四次流拍。在2024年8月下旬的第三次拍卖中，上述股权曾由前海联合基金第二大股东粤商物流拍下，但最终交易未履行。
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短期行业动态层面👅🧅，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批👛，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda🩲👗、Opdivo）的垄断💓，标志中国创新药国际化进入新阶段👗💛💞。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估🍓。需注意的是，FDA 审批存在不确定性👞，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🥬，非个股推荐。）
