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临床(chuang)进展层(ceng)面,ASCO会后数据持续发酵,国(guo)产创新药突破性成果(guo)验证,ADC与双抗(kang)领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头(tou)报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会(hui)闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存(cun)期(qi))达10.2个月,较现有(you)标准疗法提升35%;百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同(tong)类进(jin)口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用(yong)于胃癌二线治疗,成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC;康方生物双(shuang)抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内(nei)提交中美双报(bao),潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进(jin)一步验证国产(chan)创新药的全球(qiu)竞争力,推动板块估值修复。(风险提(ti)示:个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明,非个股推荐。)
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