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短期行业动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定，若获(huo)批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能(neng)显(xian)著提升市场对国产创新药国(guo)际(ji)化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据，可(ke)能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提(ti)示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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