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临床(chuang)进展(zhan)层(ceng)面,ASCO会后数据持续发酵,国产(chan)创新药突破性(xing)成果验(yan)证,ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后(hou),多款中国创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获(huo)国际权(quan)威(wei)期刊(kan)转载。例(li)如(ru),恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗(liao)中(zhong)显示mPFS(中位(wei)数无进展生存期)达10.2个月,较现(xian)有(you)标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总(zong)缓解率(ORR)78%,显著优于同(tong)类(lei)进口产品(pin)。此外,荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃(wei)癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生(sheng)物双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主(zhu)要(yao)终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据(ju)进(jin)一步验(yan)证国产创(chuang)新药的全(quan)球竞争力,推动板(ban)块估值修复。(风(feng)险提(ti)示:个股仅供行业基(ji)本面说(shuo)明,非个股推荐。)