黑暗之魂配置
中金公司近日的研(yan)究觀(guān)點(diǎn)認(rèn)爲(wèi)(wei)，一方麵(miàn)，以南曏(xiǎng)資金流入(ru)帶(dài)來(lái)的流動(dòng)性改善咊(hé)“邊(biān)際(jì)”定價(jià)權(quán)(quan)不斷(duàn)提陞(shēng)；另一方(fang)麵，更多優(yōu)質企業(yè)赴港上市，瀰(mí)補(bǔ)了港股結(jié)構(gòu)(gou)上“偏科”的問(wèn)題(tí)，有(you)助于吸引更多資(zi)金沉澱(diàn)。
临床(chuang)进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国(guo)产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国(guo)创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现(xian)有标准(zhun)疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症(zheng)中(zhong)实现总缓(huan)解率(lv)（ORR）78%，显著优于(yu)同类(lei)进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第(di)4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美(mei)双报，潜在市场空间超(chao)50亿(yi)美元(yuan)。上述数据进一步(bu)验证国(guo)产创新药的(de)全球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）
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