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時(shí)隔數(shù)月，本次的離(lí)任(ren)公告，顯(xiǎn)得(de)平靜(jìng)而低調(diào)。公告顯示，袁(yuan)玉平辭(cí)職(zhi)之后繼(jì)續(xù)擔(dān)(dan)任公司及子公司其他職務(wù)，但具體(tǐ)情(qing)況(kuàng)未公開(kāi)(kai)披露(lu)。
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记者了解到，虽然处置机构显示为东兴投资👠，但从股东来看，这部分股权是来自股东方深圳鹏博实业集团有限公司（下称“鹏博实业”）所持有的东海基金股权。
临床进展层面💌，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）🥭🧅🌽，ADC和双抗领域占比近50%🥒，年会闭幕后🍓，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🥥🌽🥥。例如💕🍈，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🍒👗🍍，较现有标准疗法提升35%😻；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🤬🍏，显著优于同类进口产品😠😈😠。此外🍇😡🍉，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗💌🥦🥒，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元🌽🥿。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🍄，推动板块估值修复🤬。（风险提示：个股仅供行业基本面说明😡👡🍑🎒，非个股推荐👙🥿😻🥔。）
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强生公布的试验数据显示(shi)，I+V方案（即伊布替尼+维奈托克）相比A+V方案(an)（即阿卡替尼(ni)+维奈托克）可降低47%的疾病(bing)进(jin)展或(huo)死亡风险，并在治疗三个月后实(shi)现更高比例的微小残留病灶阴性（uMRD）反应。
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